公共除颤器（AED）的有效性和可靠性直接关系到心脏骤停急救的成功率，需从设备本身、维护管理、环境适配、应急响应等多维度综合保障。
一、设备选型：从源头保障质量
符合国际 / 国内标准
需通过权威认证：如中国的NMPA（国家药品监督管理局）注册、国际的FDA（美国）、CE（欧盟）认证，确保设备电击精度、心律分析算法、安全性符合医疗设备标准。
优先选择主流品牌：如飞利浦、卓尔（Zoll）、迈瑞（国产）等，避免使用无资质的廉价设备，减少故障风险。
适配场景需求
户外或温差大的场所（如停车场、体育馆）：选择防摔、防水、宽温设计（-5℃~50℃）的设备，避免极端环境影响电池和电路。
高人流场所（如机场、商场）：优先选语音提示清晰、操作步骤简化的型号，搭配备用电极片和电池，缩短更换时间。
二、日常维护：建立标准化管理机制
AED 的可靠性依赖定期维护，需明确责任主体（如场所物业、医疗机构、志愿者团队），并执行以下流程：
定期检查（每日 / 每周 / 每月）
每日快速检查：通过设备指示灯确认状态（绿色为正常，红色 / 黄色需排查），查看电极片包装是否破损、过期（电极片有效期通常 2-3 年）。
每周功能测试：按设备说明进行自检（多数 AED 支持一键自检，自动检测电池电量、电路、分析功能），并记录检查结果。
每月深度维护：清洁设备表面和电极片存放区（避免灰尘影响接触），检查存放箱锁具、指示灯、标识是否完好，确保紧急情况下可快速取用。
耗材及时更换
电池：定期查看剩余电量（建议电量低于 70% 时更换），备用电池需单独存放并标注更换日期（电池寿命通常 3-5 年，长期存放需每 6 个月检查一次）。
电极片：一旦开封或过期必须立即更换，备用电极片需区分成人 / 儿童型号，避免误用。
建立维护档案
记录每次检查、更换耗材、维修的时间和内容，便于追溯设备状态，同时关联设备编号与存放位置，通过信息化系统（如物联网平台）实时监控状态（部分智能 AED 可自动上报故障）。
三、环境与存放：减少外部因素干扰
安装位置优化
易获取性：安装在显眼、无遮挡的位置（如服务台旁、走廊入口），配备荧光标识和应急照明，确保夜间或断电时可快速找到。
环境适配：避免阳光直射、潮湿（如卫生间附近）、高温（如暖气旁）或低温（如冷库附近）区域，可使用带温控功能的专用存放箱。
安全性：安装位置需防盗（如带报警功能的锁箱），同时保证紧急情况下可破拆取用（如使用易碎玻璃箱，搭配安全锤）。
防误用与保护
张贴 “非紧急情况请勿动用” 标识，避免无关人员触碰。
对儿童密集场所（如幼儿园），设备需安装在 1.5 米以上高度，防止误操作。
四、应急响应：确保 “关键时刻能用”
联动急救体系
设备需关联当地急救中心（如 120），部分智能 AED 可通过物联网自动发送位置信息至急救调度平台，缩短专业人员到达时间。
场所管理人员需掌握 AED 位置和取用流程，确保接到急救通知后能快速引导取用。
定期演练与培训
对场所工作人员（如保安、客服）开展AED 操作 + 心肺复苏（CPR）培训，每年至少 1 次，确保熟悉设备使用步骤和应急配合（如 “一人操作 AED，一人做 CPR”）。
联合社区或医疗机构开展模拟急救演练，检验设备取用效率、操作熟练度和与 120 的联动响应速度。
五、法规与责任：明确管理规范
依据《医疗器械监督管理条例》，AED 作为二类医疗器械，其管理需符合医疗设备维护标准，场所运营方需承担主体责任，定期向监管部门报备维护记录。
建立 “故障快速响应机制”：发现设备异常时，立即张贴 “暂停使用” 标识，联系厂商或维保单位 48 小时内修复，同时提供备用设备临时替代。
